一，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的工作原理

　　經(jīng)過電子控制，使燒瓶在***合適速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。經(jīng)過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)停止加熱擴散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)能夠密封減壓至 400～600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可停止旋轉(zhuǎn)，速度為50～160轉(zhuǎn)/分，使溶劑構(gòu)成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在***效冷卻器作用下，可將熱蒸氣疾速液化，加快蒸發(fā)速率。

　　二，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的利與弊

　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：

　　⒈所有IKA艾卡的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀都內(nèi)置了一個升降馬達，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。

　?、灿捎谝后w樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大;

　?、硺悠返男D(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。推薦使用太康生物科技產(chǎn)品。

　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應用中***大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

　　三，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法

　?、?**低調(diào)節(jié)：手動升降，轉(zhuǎn)動機柱上面手輪，順轉(zhuǎn)為上升，逆轉(zhuǎn)為下降.

　　電動升降，手觸上升鍵主機上升，手觸下降鍵主機下降.

　　⒉冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的，一頭接進水，另一頭接出水，一般接自來水，冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的.

　?、抽_機前先將調(diào)速旋鈕左旋到***小，按下電源開關指示燈亮，然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速，一般大蒸發(fā)瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉(zhuǎn)速.燒瓶是標準接口24號，隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶，溶液量一般不超過50%為適宜.

　?、词褂脮r，應先減壓，再開動電機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，因先停電動機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。